Заказать звонок
Контактная информация
142432, Московская область, г. Черноголовка,
ул. Лесная, д. 9, офис 402.
Центр поддержки клиентов +7 (499) 707-18-15
Ежедневно с 9:00 до 21:00
Бесплатная горячая линия +7 (800) 707-18-25
МАРКИРОВКА · АКТУАЛЬНО НА 06.10.2026

Что важно продавцу БАДов сейчас

Маркировка биологически активных добавок к пище уже работает в режиме полной прослеживаемости. С 1 марта 2026 года действует третья волна расширения перечня. Для маркированных БАД применяется поэкземплярный учет через ЭДО, а при продаже через ККТ — обязательная проверка Data Matrix и передача сведений о выбытии.

СТАТУС НА СЕГОДНЯ

Что должна обеспечить розничная точка или аптека

Для маркированных БАД нужно корректно принять товар через ЭДО, проверить коды, обеспечить обязательную кассовую проверку и передать сведения о продаже конкретной единицы.

ЭДО и поэкземплярная приемка

С 1 сентября 2025 года при передаче маркированных БАД в УПД указываются отдельные КИ, КИГУ или КИТУ. Для товаров третьей волны поэкземплярный учет действует с 1 марта 2026 года.

ККТ и 2D-сканер

При розничной продаже Data Matrix считывается на кассе, а сведения о выводе из оборота передаются в систему маркировки через ОФД.

Разрешительный режим и ТС ПИоТ

Онлайн-проверка БАД обязательна с 1 ноября 2024 года. Офлайн-проверка действует с 1 марта 2025 года, для крупных торговых сетей — с 1 мая 2025 года.

Подробнее о ТС ПИоТ →
ЧТО МАРКИРУЕТСЯ

Главный признак — действующее свидетельство о государственной регистрации БАД

Маркировке подлежат биологически активные добавки к пище, включенные в действующий перечень и имеющие свидетельство о государственной регистрации, выданное именно на БАД и размещенное в Едином реестре свидетельств о государственной регистрации ЕАЭС.

БАД к пищедействующее СГРЕдиный реестр СГР ЕАЭСтовары 1-й волнытовары 2-й волнытовары 3-й волныпотребительская упаковка
БАД и лекарственные препараты — разные товарные группы.

БАД работают в системе маркировки «Честный ЗНАК», а лекарственные препараты — в МДЛП. Наличие одинаковой формы выпуска или сходного назначения не делает БАД лекарством и наоборот.

ТРИ ВОЛНЫ МАРКИРОВКИ

Перечень БАД расширялся поэтапно

Для остатков и переходных правил важно понимать, когда конкретный товар вошел в обязательную маркировку.

1-я волна · 01.10.2023Началась обязательная маркировка первоначального перечня БАД. Немаркированные остатки, произведенные или ввезенные по 30 сентября 2023 года, могут реализовываться до окончания срока годности.
2-я волна · 01.03.2025Перечень маркируемых БАД был расширен. Остатки второй волны, произведенные или ввезенные до 1 марта 2025 года, могут реализовываться без маркировки до окончания срока годности.
3-я волна · 01.03.2026Стартовало новое расширение перечня. Для этих товаров действуют отдельные сроки реализации немаркированных остатков в зависимости от срока годности продукции.
ОСТАТКИ ТРЕТЬЕЙ ВОЛНЫ

Что можно продавать без маркировки на 6 октября 2026 года

Правило зависит от срока годности продукции, произведенной или ввезенной в Россию до 1 марта 2026 года.

ДО 3 ЛЕТ

Переходный период завершен

Реализовывать такие немаркированные остатки разрешалось только по 31 августа 2026 года включительно. Сейчас продавать их без маркировки уже нельзя.

БОЛЕЕ 3 ЛЕТ

Продажа разрешена до 31.08.2027

Немаркированные остатки третьей волны со сроком годности более трех лет можно продолжать реализовывать по 31 августа 2027 года включительно.

МАРКИРОВАННЫЙ ТОВАР

Полная прослеживаемость

Для товаров третьей волны, произведенных или ввезенных с 1 марта 2026 года, действует обязательная маркировка, поэкземплярный оборот и вывод из оборота.

ПОЭКЗЕМПЛЯРНЫЙ УЧЕТ

В УПД передаются конкретные коды маркировки

Переход от объемно-сортового к поэкземплярному учету для основной маркированной продукции завершился 1 сентября 2025 года.

ДО 31.08.2025

Объемно-сортовой учет

В УПД передавались GTIN и количество маркированного товара без обязательного перечисления кодов каждой единицы.

С 01.09.2025

Поэкземплярный учет

При отгрузке и приемке указываются отдельные КИ, КИГУ или КИТУ — система отслеживает передачу конкретных маркированных единиц.

ИСКЛЮЧЕНИЕ

Маленькая цилиндрическая упаковка

Для БАД в потребительской упаковке цилиндрической формы размером не более 7 см в длину и 2 см в диаметре сохраняется объемно-сортовой учет.

РАЗРЕШИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ

Когда касса должна остановить продажу

Код проверяется до расчета с покупателем. Если система возвращает критический результат, кассовое ПО должно предупредить продавца и не допустить продажу.

01

Кода нет в системе или отсутствуют сведения о маркировке.

02

Нет нанесения или ввода в оборот для конкретного кода маркировки.

03

Код уже выбыл — эта единица ранее была выведена из оборота.

04

Истек срок годности, если соответствующие сведения используются при обязательной проверке.

05

Товар заблокирован по решению уполномоченного государственного органа.

06

Ошибка криптопроверки — код не проходит проверку криптографической подписи.

КЛЮЧЕВЫЕ ДАТЫ

Как развивалась маркировка БАДов

Сейчас основной фокус — третья волна, остатки, полный поэкземплярный учет и переход кассовой проверки на ТС ПИоТ.

Регистрация участников

Стала обязательной регистрация участников оборота БАД в системе маркировки.

Первая волна

Производители и импортеры начали обязательное нанесение Data Matrix и ввод БАД в оборот.

Поэкземплярное выбытие

Стала обязательной передача сведений о выводе из оборота, в том числе при розничной продаже через ККТ.

ЭДО и объемно-сортовой учет

При передаче маркированной продукции между участниками стали использоваться электронные УПД.

Онлайн-разрешительный режим

На кассах стала обязательной онлайн-проверка кода перед продажей.

Вторая волна

Перечень БАД, подлежащих обязательной маркировке, был расширен.

Полная прослеживаемость

Для основной маркированной продукции начал действовать поэкземплярный учет при отгрузке и приемке через ЭДО.

ТС ПИоТ стал обязательным

Для продавцов маркированных товаров через ККТ, подпадающих под обязательный разрешительный режим.

Третья волна

Началась обязательная маркировка нового расширенного перечня БАД и поэкземплярный учет этих маркированных товаров.

СЕЙЧАСПереход касс на ТС ПИоТ

Началось поэтапное отключение прежней проверки кодов через X-API-KEY. Для дальнейшей обязательной проверки используется ТС ПИоТ.

ЧЕК-ЛИСТ ДЛЯ РОЗНИЦЫ И АПТЕК

Что проверить прямо сейчас

1

Проверьте ассортимент по трем волнам и наличие действующего СГР на конкретный БАД.

2

Остатки третьей волны разделены по сроку годности: до 3 лет и более 3 лет.

3

УКЭП и ЭДО работают, а входящие УПД содержат требуемые поэкземплярные коды.

4

2D-сканер стабильно считывает Data Matrix с потребительской упаковки.

5

ККТ и кассовое ПО поддерживают обязательный онлайн- и офлайн-разрешительный режим.

6

ТС ПИоТ установлен, активирован и протестирован на используемой кассе.

ОСОБЫЕ СЦЕНАРИИ

Аптеки, интернет-продажи и собственные нужды требуют правильного сценария

Для БАД важно определить, кто является владельцем товара в системе и по какому основанию конкретная единица выводится из оборота.

Аптеки и аптечные сетиБАДы учитываются в товарной группе ГИС МТ, а не в МДЛП. Для маркированных БАД аптека работает по правилам «Честного ЗНАКа», включая ЭДО, ККТ и разрешительный режим.
Интернет-магазин и маркетплейсПри дистанционной продаже применяется специальный сценарий вывода из оборота. Важно корректно определить владельца товара, момент отгрузки и передачу сведений о выбытии.
Собственные нуждыЕсли организация приобретает БАД не для дальнейшей продажи, товар выводится из оборота по соответствующему основанию. Сценарий зависит от условий поставки и того, кто выполняет вывод — поставщик или получатель.
ДЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ И ИМПОРТЕРОВ

До ввода в оборот нужно проверить СГР, карточку товара и нанесение Data Matrix

Маркировка наносится до вывоза продукции с территории производства. Для импортных товаров допускается нанесение кодов на таможенном складе.

СГР и карточка товарау БАД должно быть действующее свидетельство о государственной регистрации, а данные карточки должны соответствовать реестру
Data Matrixкод наносится на потребительскую или групповую упаковку, набор либо этикетку способом, не допускающим отделения без повреждения
Ввод в оборотпосле нанесения средства идентификации необходимо подать отчет о нанесении и корректно ввести продукцию в оборот
Импортдля импортируемых БАД коды и агрегаты указываются в таможенных документах в предусмотренных правилами случаях; нефасованные БАД маркируются после расфасовки
ГК ПРОФИ МЕНЕДЖЕР

Настроим маркировку БАДов как единый процесс

Проверим ассортимент и СГР, «Честный ЗНАК», ЭДО, поэкземплярную приемку, кассу, 2D-сканер, разрешительный режим и ТС ПИоТ. Поможем настроить работу магазина, аптеки, интернет-продаж или производителя.

FAQ

Частые вопросы

Какие БАДы подлежат обязательной маркировке?

Обязательной маркировке подлежат БАДы, включенные в действующий перечень и имеющие действующее свидетельство о государственной регистрации, выданное именно на биологически активную добавку к пище.

Что изменилось с 1 марта 2026 года?

Началась третья волна маркировки БАД: производители и импортеры нового перечня обязаны наносить Data Matrix и вводить товар в оборот. Для маркированной продукции третьей волны действует поэкземплярный учет оборота и выбытия.

Можно ли сейчас продавать немаркированные остатки третьей волны?

Если срок годности продукции до 3 лет — нет: переходный период завершился 31 августа 2026 года. Если срок годности более 3 лет — такие остатки можно реализовывать по 31 августа 2027 года включительно.

Обязательно ли указывать конкретные коды БАД в УПД?

Да. С 1 сентября 2025 года действует поэкземплярный учет с указанием отдельных кодов в УПД. Исключение предусмотрено для маленькой цилиндрической потребительской упаковки размером не более 7 см в длину и 2 см в диаметре.

Нужен ли аптеке ТС ПИоТ для продажи БАД?

Да, если аптека продает маркированные БАД через ККТ и для товара действует обязательный разрешительный режим. БАД относятся к ГИС МТ, поэтому требования ТС ПИоТ на них распространяются.

Чем маркировка БАД отличается от лекарств?

БАДы учитываются в ГИС МТ «Честный ЗНАК», а лекарственные препараты — в системе МДЛП. Это разные товарные группы с разными правилами обращения.

Нормативная основа

ПП РФ № 886 от 31.05.2023, ПП РФ № 1680 от 30.11.2024, ПП РФ № 1953 от 28.11.2025, ПП РФ № 1944 от 21.11.2023, а также требования ПП РФ № 515 и № 303 по ТС ПИоТ. Информация на странице актуализирована на 06.10.2026.