ЭДО и поэкземплярная приемка
С 1 сентября 2025 года при передаче маркированных БАД в УПД указываются отдельные КИ, КИГУ или КИТУ. Для товаров третьей волны поэкземплярный учет действует с 1 марта 2026 года.
Маркировка биологически активных добавок к пище уже работает в режиме полной прослеживаемости. С 1 марта 2026 года действует третья волна расширения перечня. Для маркированных БАД применяется поэкземплярный учет через ЭДО, а при продаже через ККТ — обязательная проверка Data Matrix и передача сведений о выбытии.
Для маркированных БАД нужно корректно принять товар через ЭДО, проверить коды, обеспечить обязательную кассовую проверку и передать сведения о продаже конкретной единицы.
С 1 сентября 2025 года при передаче маркированных БАД в УПД указываются отдельные КИ, КИГУ или КИТУ. Для товаров третьей волны поэкземплярный учет действует с 1 марта 2026 года.
При розничной продаже Data Matrix считывается на кассе, а сведения о выводе из оборота передаются в систему маркировки через ОФД.
Онлайн-проверка БАД обязательна с 1 ноября 2024 года. Офлайн-проверка действует с 1 марта 2025 года, для крупных торговых сетей — с 1 мая 2025 года.
Подробнее о ТС ПИоТ →Маркировке подлежат биологически активные добавки к пище, включенные в действующий перечень и имеющие свидетельство о государственной регистрации, выданное именно на БАД и размещенное в Едином реестре свидетельств о государственной регистрации ЕАЭС.
БАД работают в системе маркировки «Честный ЗНАК», а лекарственные препараты — в МДЛП. Наличие одинаковой формы выпуска или сходного назначения не делает БАД лекарством и наоборот.
Для остатков и переходных правил важно понимать, когда конкретный товар вошел в обязательную маркировку.
Правило зависит от срока годности продукции, произведенной или ввезенной в Россию до 1 марта 2026 года.
Реализовывать такие немаркированные остатки разрешалось только по 31 августа 2026 года включительно. Сейчас продавать их без маркировки уже нельзя.
Немаркированные остатки третьей волны со сроком годности более трех лет можно продолжать реализовывать по 31 августа 2027 года включительно.
Для товаров третьей волны, произведенных или ввезенных с 1 марта 2026 года, действует обязательная маркировка, поэкземплярный оборот и вывод из оборота.
Переход от объемно-сортового к поэкземплярному учету для основной маркированной продукции завершился 1 сентября 2025 года.
В УПД передавались GTIN и количество маркированного товара без обязательного перечисления кодов каждой единицы.
При отгрузке и приемке указываются отдельные КИ, КИГУ или КИТУ — система отслеживает передачу конкретных маркированных единиц.
Для БАД в потребительской упаковке цилиндрической формы размером не более 7 см в длину и 2 см в диаметре сохраняется объемно-сортовой учет.
Код проверяется до расчета с покупателем. Если система возвращает критический результат, кассовое ПО должно предупредить продавца и не допустить продажу.
Кода нет в системе или отсутствуют сведения о маркировке.
Нет нанесения или ввода в оборот для конкретного кода маркировки.
Код уже выбыл — эта единица ранее была выведена из оборота.
Истек срок годности, если соответствующие сведения используются при обязательной проверке.
Товар заблокирован по решению уполномоченного государственного органа.
Ошибка криптопроверки — код не проходит проверку криптографической подписи.
Сейчас основной фокус — третья волна, остатки, полный поэкземплярный учет и переход кассовой проверки на ТС ПИоТ.
Стала обязательной регистрация участников оборота БАД в системе маркировки.
Производители и импортеры начали обязательное нанесение Data Matrix и ввод БАД в оборот.
Стала обязательной передача сведений о выводе из оборота, в том числе при розничной продаже через ККТ.
При передаче маркированной продукции между участниками стали использоваться электронные УПД.
На кассах стала обязательной онлайн-проверка кода перед продажей.
Перечень БАД, подлежащих обязательной маркировке, был расширен.
Для основной маркированной продукции начал действовать поэкземплярный учет при отгрузке и приемке через ЭДО.
Для продавцов маркированных товаров через ККТ, подпадающих под обязательный разрешительный режим.
Началась обязательная маркировка нового расширенного перечня БАД и поэкземплярный учет этих маркированных товаров.
Началось поэтапное отключение прежней проверки кодов через X-API-KEY. Для дальнейшей обязательной проверки используется ТС ПИоТ.
Проверьте ассортимент по трем волнам и наличие действующего СГР на конкретный БАД.
Остатки третьей волны разделены по сроку годности: до 3 лет и более 3 лет.
УКЭП и ЭДО работают, а входящие УПД содержат требуемые поэкземплярные коды.
2D-сканер стабильно считывает Data Matrix с потребительской упаковки.
ККТ и кассовое ПО поддерживают обязательный онлайн- и офлайн-разрешительный режим.
ТС ПИоТ установлен, активирован и протестирован на используемой кассе.
Для БАД важно определить, кто является владельцем товара в системе и по какому основанию конкретная единица выводится из оборота.
Маркировка наносится до вывоза продукции с территории производства. Для импортных товаров допускается нанесение кодов на таможенном складе.
Проверим ассортимент и СГР, «Честный ЗНАК», ЭДО, поэкземплярную приемку, кассу, 2D-сканер, разрешительный режим и ТС ПИоТ. Поможем настроить работу магазина, аптеки, интернет-продаж или производителя.
Обязательной маркировке подлежат БАДы, включенные в действующий перечень и имеющие действующее свидетельство о государственной регистрации, выданное именно на биологически активную добавку к пище.
Началась третья волна маркировки БАД: производители и импортеры нового перечня обязаны наносить Data Matrix и вводить товар в оборот. Для маркированной продукции третьей волны действует поэкземплярный учет оборота и выбытия.
Если срок годности продукции до 3 лет — нет: переходный период завершился 31 августа 2026 года. Если срок годности более 3 лет — такие остатки можно реализовывать по 31 августа 2027 года включительно.
Да. С 1 сентября 2025 года действует поэкземплярный учет с указанием отдельных кодов в УПД. Исключение предусмотрено для маленькой цилиндрической потребительской упаковки размером не более 7 см в длину и 2 см в диаметре.
Да, если аптека продает маркированные БАД через ККТ и для товара действует обязательный разрешительный режим. БАД относятся к ГИС МТ, поэтому требования ТС ПИоТ на них распространяются.
БАДы учитываются в ГИС МТ «Честный ЗНАК», а лекарственные препараты — в системе МДЛП. Это разные товарные группы с разными правилами обращения.
ПП РФ № 886 от 31.05.2023, ПП РФ № 1680 от 30.11.2024, ПП РФ № 1953 от 28.11.2025, ПП РФ № 1944 от 21.11.2023, а также требования ПП РФ № 515 и № 303 по ТС ПИоТ. Информация на странице актуализирована на 06.10.2026.
Подключение к системе, настройка кассового контура и техническое сопровождение — выберите нужное направление.